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제약품질 실무자 양성과정(GMP) (사전모집)
과정소개
"2026년 3기" 제약품질 실무자 양성과정(GMP) 교육생 모집을 시작합니다.
* 모집기간 : 4월 30일(목) ~ 5월 17일(일) / 교육기간 : 6월 1일(월) ~ 6월 27일(토)
본 교육과정과 관련된 자세한 내용은 아래 안내 및 이미지를 참고해 주시기 바랍니다.
선발 결과에 따라 교육 참여가 어려울 수 있는 점 미리 양해 부탁드립니다.
교육생 선발 일정 및 세부 사항은 저희 홈페이지 공고문을 통해 확인해 주시기 바랍니다.
교육생 모집이 조기 마감될 수 있으니
참여를 희망하시는 분들께서는 가급적 빠른 신청을 권장드립니다.
감사합니다.
(본 과정은 제약사 현업자로 구성된 강사진이 참여하는 과정으로, 교육 시작 약 2~3주 전 소속 기업 일정을 고려하여 시간표가 확정됩니다. 세부 교육시간표는 선발자에 한하여 별도 안내드릴 예정입니다.)
# vs 바이오 품질 실무자 양성과정(이하 바이오품질 과정) 비교
① 교육 방향(교과 비중)
- 제약품질 과정 : 합성의약품 중심
- 바이오품질 과정 : 바이오의약품 중심
② 실습 프로그램
- 제약품질 과정 : HPLC 의약품 분석 + GC/UV 의약품 분석(분석장비 중심)
- 바이오품질 과정 : HPLC 의약품 분석 + 미생물 실험(분석장비 기본(LC) + 바이오(미생물))
학습목표
교육대상
교육장소 : 서울시 금천구 가산디지털1로 151 306호/802호/1302호
수료기준
| 평가기준 | 진도 | 총점 |
|---|---|---|
| 반영비율 | 100% | 100점 |
| 이수(과락)기준 | 80% | 80점 |
※ 수료기준은 각 평가항목의 점수가 수료기준 점수 이상이고 총점이 80점 이상이어야 합니다.
| 차시 | 강의명 |
|---|---|
| 강의 목차가 없습니다. | |
