[2026년 신규 승인 국비과정 관련 안내]

 

 

안녕하십니까, 한국지엠피교육센터입니다.

 

최근 한국지엠피교육센터가 고용노동부로부터 신규 국비지원 교육과정을 승인받았습니다.

 

이에 새롭게 운영 예정인 교육과정을 아래와 같이 안내드리오니,

관심 있는 분들의 많은 참여 부탁드립니다.

 

아울러 하반기부터는 신규 과정 운영 및 외부 기관의 교육 위탁이 증가함에 따라,

기존 일반 과정(유료 단기) 및 공개 과정(무료 단기)의 운영이 일부 축소되거나 중단될 예정입니다.

단기 과정 참여를 고려 중인 분들의 양해 부탁드립니다.(추후 하반기 일정 별도 공지 예정)

 

 

# 요약

 

1. 신규 과정명

 

① 제약품질관리 현장실습 과정(이하 현장실습 과정)

  - 제약사 연구소에서 진행하는 실습 중심 과정

 

② 품질시스템 기반 제약 R&D 전문가 양성과정(이하 R&D 과정)

  - R&D 분야 취업을 준비하는 분들을 위한 과정

 

③ 제약바이오 품질관리 단기 속성 과정(이하 단기속성 과정)

  - 품질 직무(QC/QA) 핵심 역량을 단기간 내 집중적으로 습득할 수 있는 과정

 

 

2. 개요

 * 아래 교육프로그램은 저희가 섭외하는 현직자에 따라 일부 변경될 수 있습니다.

 

① 현장실습 과정 : 10.5일(84시간) / 6월, 9월, 11월, 12월 총 6회 진행

 - (이론) GMP 기초 2.5일 +  (실습) LC 4일, GC/UV 3일, 미생물 실험 1일 

 

② R&D 과정 : 11일(88시간) / 7월, 10월 총 2회 진행

 - 제약 연구개발(R&D) 실무 이해,  기술이전 및 개발관리 실무, RA 및 인허가 실무

 

③ 단기속성 과정 : 11일(88시간) / 7월, 8월, 12월 총 3회 진행

 - GMP 및 품질관리 시스템, 제조공정 및 밸리데이션, 제약산업 실무 및 최신 산업 동향 등

 

 

3. 교육신청

 

① 현장실습 과정 : 바로가기

 - 모집기간 : 5월 26일 ~ 6월 14일

  * 본 과정의 교육생 모집은 조기 종료 될 수 있음.

 - 교육기간(예정) : 6월 26일 ~ 7월 8일

 

② R&D 과정 : 준비중(6월 중순 공지)

  - 모집기간(예정) : 6월 16일 ~ 7월 12일

  - 교육기간(예정) : 7월 27일 ~ 8월 11일

  * 상기 일정은 변경될 수 있습니다.

 

③ 단기속성 과정 : 준비중(6월 초 공지)

  - 모집기간(예정) : 6월 4일 ~ 6월 21일

  - 교육기간(예정) : 7월 10일 ~ 7월 25일

  * 상기 일정은 변경될 수 있습니다.

 

 

# 상세 소개

 

[현장실습 과정]

 

1. 과정 소개

 - 제약분야 실습 중심 과정(80% 실습)

 - 제약사와 교육협약을 체결하여 해당 제약사 연구소에서 실습교육 진행

 

2. 추천 대상

 - QC 직무 취업을 준비하는 분

 - 제약바이오 분야 전문지식을 갖추고 실무 역량 향상을 희망하는 분

   (또는 단기간 내 실무 스킬 습득을 희망하는 분)

 

3. 교육일수 : 10.5일(84시간)

 - 이론 교육 : 2.5일(20시간)

 - 실습 교육 : 8일(64시간)

 

4. 교육정원/형태 : 30명 / 대면교육

 

5. 상세 교육 프로그램

 ① 이론 : 2.5일(20시간)

  - GMP 기초(용어 해설, QC 개념 등)

 

 ② LC : 4일(32시간)

  - HPLC를 이용한 의약품 분석(아세트아미노펜, 이부프로펜 활용)

  - 분석법 밸리데이션(계획(Protocol) 수립 → 시험 수행 및 데이터 평가 → 결과보고서 작성)

 

 ② GC/UV : 3일(24시간)

  - GC 분석 실무(장비 운용, 분석조건 설정 및 시료 조제, Chromatogram 해석, 정량분석 및 결과 판정, 잔류용매 분석 이해 등)

  - UV 기반 의약품 품질시험 실무(TLC 및 UV 확인시험, 용출시험 및 분석, 제제균일성시험, 함량 계산 및 품질 판정 등)

 

 ③ 미생물 : 1일(8시간)

  - 미생물 실험(미생물 한도시험, 평판도말법 및 획선도말법, 멤브레인 필터법, 환경모니터링 시험, 제조용수 샘플링 및 시험 등)

 

6. 교육 참여비(일반 참여자 기준)

 - 약 560,800원

  * 국민취업지원제도 등 참여 유형에 따라 상이

 

7. 기타

 - 실습교육이 진행되는 연구소는 교육센터와 동일 건물 내 위치

 - 2개팀으로 구분하여 교육 진행(1팀 15명)

  * 팀별 교육 진행 순서 상이

 - 별도 준비사항(물) 없음(실험복, 노트북 등 센터에서 제공)

 - 80% 이상 출석 시 수료

 - 휴일교육 포함(교육진행일정 초안 첨부)

 

 

 

[R&D 과정]

 

1. 과정 소개

 - R&D 직무에 관심이 있는 분들을 위한 과정

 - 제약 R&D 현직자를 강사로 초빙하여 교육 진행

 

2. 추천 대상

 - R&D 직무로 취업을 준비하는 분

 - 관련 전공·교육 이수자 또는 관련 경력을 보유한 분

 

3. 교육일수 : 11일(88시간)

 - 취업 스킬 강화교육 : 1일(8시간)

 - 제약 연구개발(R&D) 실무 : 2~3일(16~24시간)

 - 기술이전 및 개발관리 실무 : 2~3일(16~24시간)

 - RA 및 인허가 실무 :  2~3일(16~24시간)

 - 특강 : 1~2일(8~16시간)

 

4. 교육정원/형태 : 30명 / 대면교육

 

5. 상세 교육 프로그램

 - 현재 R&D 전문가들과 협의하여 세부 교과목 및 강사진을 구성 중입니다.

 - 상세 교육 프로그램은 추후 교육생 모집 공고 시 별도 안내 예정이오니 양해 부탁드립니다.

 

6. 교육 참여비(일반 참여자 기준)

 - 약 340,840원

  * 국민취업지원제도 등 참여 유형에 따라 상이

 

7. 기타

 - 별도 준비사항(물) 없음

 - 80% 이상 출석 시 수료

 - 토요일 교육 포함

 

 

 

[품질관리 단기 속성과정]

 

1. 과정 소개

 - 제약 품질 직무 핵심 역량을 단기간 내 습득할 수 있도록 구성된 과정

 - 기존 과정 대비 다소 쉬운 난이도로 운영하여 제약 분야 진입장벽 완화

 

2. 추천 대상

 - 짧은 기간 내 품질 직무 핵심 역량 습득을 희망하는 분

 - 제약 품질 분야 직무교육 참여를 희망하는 분

  * 특히 비 전공자 중 제약산업에 관심이 있는 분의 경우 본 과정을 우선 수료하실 것을 권장해드립니다.

 

3. 교육일수 : 11일(88시간)

 - 취업스킬 강화교육 : 1일(8시간)

 - GMP 및 품질관리 시스템 이해 : 3~4일(24~32시간)

 - 의약품 제조공정 및 밸리데이션 실무 : 3~4일(24~32시간)

 - 제약산업 실무 및 최신 산업 동향 : 3~4일(24~32시간)

 

4. 교육정원/형태 : 30명 / 대면교육

 

5. 상세 교육 프로그램

 ① GMP 및 품질관리 시스템 이해(GMP 개론 및 용어, GMP 문서관리, 품질관리 일반개론, 의약품 제조 및 품질관리 기준)

 ② 의약품 제조공정 및 밸리데이션 실무(바이오의약품 제조공정(DS/DP), 제조 장비 이해, 밸리데이션 개론 등)

 ③ 제약산업 실무(첨단바이오의약품, 의약품 품목허가 제도 이해, ICH 가이드라인 이해 등)

 * 상기 교육 내용은 일부 변경 될 수 있음

 

6. 교육 참여비(일반 참여자 기준)

 - 약 270,840원

  * 국민취업지원제도 등 참여유형에 따라 상이

 

7. 기타

 - 별도 준비사항(물) 없음

 - 80% 이상 출석 시 수료

 - 토요일 교육 포함